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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]氢谱为什么要加入TFA?
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2011年07月23日发布人:心情se567
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如题,想用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]的方法检测TFA,因为其他有机酸的离子强度都不够,峰形不好很拖尾。故想HCL去洗脱。所以
2011年08月19日发布人:zzy870720z
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地方始终就有一瓶10%的异丙醇,不知是干吗用的,而且也从来没用,也不知是怎么用,灰落了很厚,各位有没有知道他是怎么用的啊?[/size],[size=2]是冲洗泵头的
特别是用带缓冲盐的流动相一定要用
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2015年03月27日发布人:dodoit
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接受的,用完后一定要用不含TFA的甲醇或者乙腈冲洗,不过不要直接从几乎纯水转到纯有机相,要有个过渡,管道内壁一般都经过硝酸钝化的,这个腐蚀可以忽略不计,真腐蚀了,换管路也费不了多少钱。走完如果是反相柱应该用10%甲醇或10%乙腈先把TFA冲洗
2011年08月08日发布人:entd_jps
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[size=2]在做小肽类物质
0.1%formic acid打出的都是4-5个电荷的
看国外有用0.1TFA的,打出的是双电荷的
用完之后该如何冲洗呢,
多大浓度比较适合
谢谢[/size],[size=2]使用方法跟
2016年04月26日发布人:dongdongqiang
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[size=2] 其实是很久以前的case了,当时需要一次性分离5个不同极性的样品,为了增加保持、延长保留时间,加入了醋酸铵(20mM)。后来发现有两个峰分离不开,随手加入了TFA(0.1%),于是5个峰都OK了。当时并没有想
2015年11月23日发布人:蛋白之安基
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很多帖子说,冷冻保护液:一般是以9份小牛血清或细胞培养液与1份DMSO混合而成,即DMSO浓度为10%。
还有说,加入培养基、 40% 血清,逐滴加入二甲基亚砜( DMSO )至
2021年11月16日发布人:缘yuan
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[size=2]请教各位TFA作为LC/MS添加剂有不利因素吗?和HAC相比,使用哪个更好呢?
感激[/size],[size=2]在分析蛋白质或肽时,通常要添加TFA来改善峰型。但是TFA可以抑制分析物的电离,从而降低其灵敏度
2014年09月13日发布人:次饭饭
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我做10版药典有关物质,自身对照时小标跟主峰时间对不上,差了两分钟,麻烦大家帮我分析一下是什么原因哦???,柱长会对这个有影响吗?,楼主的条件和药典上的条件完全一致吗?小标和主峰对不上什么意思?,是不是系统没有平衡好,还是没有柱温箱
2010年09月02日发布人:ruiqiu
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流动相中常加入TFA作离子对试剂,请问流动相添加剂中FA是什么?,TFA作离子对试剂?楼主能不能举个例子,离子对是增加样品的保留能力,改善峰形等。,TFA??TFA是三氟乙酸,不过不怎么被当做离子对试剂用,我第一次听说。,Fomic
2010年05月30日发布人:entd_jps